Tetanus -Antitoxin -Injektion 1500iU/0,75 ML mit GMP

Tetanus -Antitoxin -Injektion 1500iU/0,75 ML mit GMP

Produktbeschreibung

Tetanus -Antitoxin wird aus dem Blut gesunder Pferde hergestellt, die speziell hyperimmunisiert wurden. Es wird für den Einsatz empfohlen, wenn ein nicht immunisiertes Tier eine tiefe Wunde erleidet, die nach Kastration oder Docking und anderen Situationen, in denen eine Tetanus-Infektion ein Problem war, mit Boden kontaminiert wurde.

Indikation und Verwendung
1. Für die offen verwundeten, insbesondere die verwundeten und kontaminierten Personen und in Gefahr, mit Tetanus infiziert zu werden, sollte die prophylaktische Injektion von Tetanus -Antitoxin sofort verabreicht werden. Patienten, bei denen eine frühere Injektion von Tetanus -Toxoid stattfand, sollten mit einer weiteren Injektion von Tetanus -Toxoid (jedoch nicht Tetanus -Antitoxin) gesteigert werden. Für diejenigen, die zuvor keine Tetanus -Toxoid -Injektion oder ohne eindeutige Immunisierungsgeschichte hatten, sollten sowohl Antitoxin als auch Toxoid für die Prophylaxe und eine dauerhafte Immunokompetenz verabreicht werden.

2. Die richtige Stelle für die subkutane Injektion des Tetanujs -Antitoxins liegt um den Deltamuskel des Oberarms. Wenn gleichzeitig Tetanus -Toxoid verabreicht werden soll, sind getrennte Stellen wünschenswert. Die richtige Stelle für die intramuskuläre Injektion ist der Mittelbereich des Deltamuskels oder der laterale obere Teil des Gluteus maximal.
Der intravenöse Weg sollte nicht verwendet werden, bis nach intramuskulärer oder subkutaneuos -Injektion keine ungünstige Reaktion auftritt. Die intravenöse Injektion sollte langsam genug erfolgen: nicht mehr als 1 ml/min zu Beginn und überschreiten 4 ml/min danach nicht.
Das Gesamtvolumen für eine einzelne Dosis sollte für Erwachsene nicht mehr als 40 ml und nicht mehr als 0,8 ml Körpergewicht für Kinder betragen. Tetanus -Antitoxin kann mit Dextrose -Lösung oder physiologischer Kochsalzlösung für intravenöse Tropf verdünnt werden. Der Tropfen muss sofort gestoppt werden, wenn eine unerschütterliche Reaktion auftritt.

Produkt -Bacis -Informationen:

1. Spezifikation: 1500iu/0,75 ml

2. Farbe: farblos

3. Qualitätsstandard: CP2020

4. Zertifikat: GMP

5. HS -Code: 3002150090

6. Gültigkeit/ Haltbarkeitsdauer: 36 Monate

7. Innenverpackung: 10 Ampullen/Box

8. Indikationen: Das Produkt wird für die Prophylaxe und Therapie von Tetanus verwendet.

9. Lagerung: Halten Sie sich bei 2-8 Grad im Dunkeln und dürfen nicht frei sein.

10. Registrierungsdossiers sind verfügbar.

11. VORSICHT: Wenden Sie sich an den Arzt